Mutuelle santé | social

Les cavernomes cérébraux sont des malformations vasculaires, localisés dans le système nerveux. Ils se caractérisent par la présence de cavités vasculaires, sans interposition de tissus nerveux, entourées d’une paroi endothéliale et d’un tissus fin conjonctif. Ces malformations sont alimentées par des vaisseaux de petit calibre, sans artères ni veines de drainage visibles.

L’Association Cavernomes Cérébraux se donne pour mission :

• d’apporter un soutien, une information aux malades et à leurs familles,
• de faire progresser la recherche,
• de sensibiliser les pouvoirs publics.

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Association Cavernomes Cérébraux (ACC) | Visiter le site

L’ Association Nationale des Cardiaques Congénitaux se donne pour objectifs :

• d’assurer un soutien aux malades cardiaques de naissance et leur famille, tant sur le plan médical, social que moral,
• la défense des intérêts matériels et moraux des cardiaques congénitaux devant les services publics,
• d’apporter des conseils pour l’intégration scolaire et professionnelle,
• de sensibiliser les pouvoirs publics
• de participer à la prévention des maladies cardiovasculaires, premières causes de mortalité en France
• d’apporter des informations sur les droits relatifs aux handicaps

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Association Nationale des Cardiaques Congénitaux | Visiter le site

L’association HNPCC France rassemble des familles confrontées au syndrome de Lynch (cancer du colon héréditaire).
Le syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) est une prédisposition héréditaire aux cancers familiaux du colon (sans polypose), du rectum et de l’utérus.

L’association se donne pour mission de :

• contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC, également connu sous la dénomination de syndrome de Lynch,
• diffuser les résultats et l’avancement de la recherche,
• de favoriser la prévention et le suivi régulier des patients,
• de faire connaître les différents traitements,
• de soutenir les familles et les informer,
• de sensibiliser la population et des institutions…

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HNPCC France | syndrome de Lynch | Visiter le site

L’a.s.b.l. Salem propose un accompagnement psycho-social pour les enfants/adolescents (de 0 à 18 ans) qui ont été victimes de négligence graves, de maltraitance physique, psychologique ou d’abus sexuels (extra et intra-familiaux).

Elle est composée dune équipe pluridisciplinaire regroupant :

• 3 assistantes sociales,
• 4 psychologues,
• 1 pédiatre,
• 1 psychiatre,
• 1 juriste,
• un secrétariat administratif composé de deux secrétaires. Ces dernières effectuent également un travail de premier accueil.

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S.O.S. Enfants | province de Luxembourg | Alem | Visiter le site

Pépinières La Gaume est une entreprise de travail adapté (ETA) province de Luxembourg.

L’entreprise propose un secteur pépinière, pièces d’eau, clôture et aménagement :

- Engazonnement traditionnel ( Fraisage, hersage, engraissement, semis, roulage,…)
- Engazonnement par pose de gazon en rouleaux
- Terrains de sport
- La confection de pelouse
- Plantations diverses
- Terrasses | trottoirs
- Piscines, étangs

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Pépinières La Gaume | Visiter le site

La Ligue Nationale Française contre le Cancer fédère 103 Comités départementaux sur tout le territoire français et les DOM, TOM et POM.

La Ligue mene des actions nationales d’envergure qui sont relayées au niveau local. Elle porte une attention particulière aux domaines de la prévention et de l’action pour les malades.

Chaque Comité départemental comprend des structures d’information, de soutien et de coordination indispensables à ceux qui luttent contre le cancer et ceux qui le vivent au quotidien.

Les Comités départementaux organisent la collecte de fonds.

Chaque Comité départemental est dirigé par un président, volontaire, élu par un Conseil d’Administration composé de volontaires.

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La Ligue Nationale contre le Cancer | France

La maladie de Buerger est une maladie qui survient dans un contexte d’intoxication tabagique importante. C’est une artériopathie inflammatoire exclusivement distale qui touchant et oblitére les vaisseaux, les artères et et les veines. Elle touche plus particulièrement les jeunes.

L’Association Internationale de la Maladie de Buerger a pour objectifs :

- d’apporter une aide sociale
- d’informer sur la maladie
- de soutenir les familles dans leurs démarches administratives,
- de sensibiliser le grand public
- d’élargir l’association au niveau international

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La maladie de Blackfan-Diamond est une une maladie génétique rare. Il s’agit d’une érythroblastopénie congénitale qui apparaît généralement quelques mois après la naissance : elle provient d’une incapacité de la moelle osseuse à produire des globules rouges en quantité suffisante.

L’Association Française de la Maladie de Blackfan-Diamond a été créée par des parents d’enfants atteints de cette maladie avec le soutien d’équipes médicales.

L’association se donne pour objectifs :

- de favoriser la recherche médicale,
- d’informer, de éunir les patients et les familles,
- de les soutenir moralement et financièrement…

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Association Française de la Maladie de Blackfan-Diamond

La maladie de Behcet est une vascularite chronique et récidivante très particulière associant une aphtose bipolaire à des lésions oculaires.
L’évolution est aiguë, récidivante et souvent bilatérale.
Elle touche plus particulièrement de jeunes adultes masculins.

L’Association Française de la Maladie de Behcet a été créée par des malades.
Le but était de faire connaître et reconnaître la pathologie par le corps médical, les administrations concernées, de sensibiliser l’opinion publique et de mobiliser la recherche.
Elle se donne également pour mission de soutenir informer et orienter les malades, ou médecins.

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Association Française de la Maladie de BEhcet | Visiter le site

L’atrophie multisystématisée est une maladie neurodégénérative. Elle est due à une perte des neurones dans certaines régions du cerveau avec pour conséquences des lenteurs, de la rigidité, des tremblements, des déséquilibres ou de la maladresse…

Créée à l’initiative de patients atteints d’Atrophie multisystématisée et de leur entourage, l’association Aramise a se donne pour mission l’information du public sur la maladie, le soutien aux malades et à leur famille, l’aide à la recherche.

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ARAMISE | Association pour la Recherche sur l’Atrophie Multisystématisée | Visiter le site