Mutuelle santé | social

L’hémiplégie Alternante est un syndrome classé dans les affections très rares.
Elle se caractérise par des attaques d’hémiplégie affectant chacun des deux hémicorps, l’existence de paroxystiques(crises toniques, signes oculaires, accès de dyspnée paroxystique, phénomènes végétatifs associés aux hémiplégies), des épisodes d’hémiplégie double, des signes neurologiques (choréo-athétose), et retards mentaux.

L’Association Française de l’Hémiplégie Alternante se donne pour mission :

• de mettre en relation les familles concernées par la maladie,
• d’aider les familles à faire face aux problèmes rencontrés par les personnes malades,
• de participer le plus activement possible à la recherche médicale.

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L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire. Elle est due au déficit d’une protéine de coagulation qui est habituellement présente dans le plasma.

L’Association Française des Hémophiles se donne organise :

• des réunions d´information,
• des stages de formation au traitement à domicile,
• des séjours sanitaires,
• des voyages et des camps de vacances pour les enfants et les adolescents,
• des rencontres entre parents
• (…)

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L’association des paralysés de France se donne pour mission :

• de garantir un réel accès aux droits fondamentaux à toutes les personnes en situation de handicap,
• de promouvoir le principe d’accès à tout pour tous ,
• de compenser, par une politique de protection sociale, la rupture d’égalité qui peut encore exister à titre individuel
• de défendre l »accessibilité des lieux publics et des transports,
• de promouvoir l’éducation et la scolarité
• de favoriser l’emploi des personnes à mobilité réduite

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L’Union Nationale des Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales est une structure représentative des personnes handicapées et de leurs familles.

Son propose de l’information, du conseil, de la formation dans les domaines suivants :

• Conseil juridique et technique,
• Formations,
• Prévoyance,
• Etudes et conseils sur les nouvelles technologies,
• Etudes et conseils sur l’insertion professionnelle et l’accessibilité,
• Centre de Documentation

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Union Nationale des Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales | Visiter le site

Ce comité, situé à Paris, se donne pour mission :

de recenser les enfants et les adultes atteints de plusieurs handicaps,
d’apporter une aide aux personnes et à leurs familles.
de promouvoir, au travers des associations qui le compose, des réalisations adaptées à tout âge et à toute catégorie de handicaps,
de sensibiliser le grand public et les institutions,
d’agir auprès des Pouvoirs Publics en ce qui concerne la problématique de la prise en compte des personnes multihandicapées.

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Comité de Liaison et d’Action des Parents d’Enfants et d’Adultes atteints de Handicaps Associés | Visiter le site

Le Syndrome de Gilles de la Tourette est une maladie neurologique rare qui associe une incoordination des mouvements à des tics et à des bruits.

L’Association Française du Syndrome Gilles de La Tourette se donne pour mission :

• d’aider les personnes atteintes et leurs familles à vivre avec la maladie, le corps enseignant, le corps médical, les responsables administ
• d’informer t de sensibiliser le grand public afin d’éviter les phénomènes de rejet et d’exclusion,
• de promouvoir la recherche,
• de favoriser toute action destinée à améliorer la situation de ses membres, de rompre l’isolement vis-à-vis des tiers, des écoles, des administrations ou des entreprises.

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Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint l’ensemble des organes du corps humain avec des degrés très variables. Les organes les plus touchés sont: l’œil, le squelette et le système cardio-vasculaire.

L’Association Belge du Syndrome de Marfan se donne pour mission : 

• de sensibiliser et d’informer le public et la communauté médicale sur la maladie,
• d’apporter un aux personnes atteintes et à leurs familles.

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Association Belge du Syndrome de Marfan | Visiter le site

Le Centre de Formation Cardijn est une association d’éducation permanente. Elle est reconnue par la Communauté Française.
Des formations pour des adultes issus ou sensibilisés par les milieux populaires sont développées. Ces formations proposent une réflexion sur le sens de la vie et comment vivre ensemble de manière citoyenne dans une société plus démocratique et plus solidaire.

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Centre de Formation Cardijn | éducation permanente | Visiter le site

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune systémique rare qui se caractérise par une atteinte des glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et salivaires (la bouche est sèche en permanence).

L’Association Française du syndrome de Gougerot-Sjögren se donne pour objectifs :

• de donner des informations concernant ces syndromes,
• d’apporter un soutien moral aux malades,
• de permettre aux malades de se rencontrer,
• d’aider financièrement la recherche médicale.

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Association Française du syndrome de Gougerot-Sjögren | Visiter le site

L’association Action Intégrée de Développement a pour objet l’insertion socioprofessionnelle de personnes menacées d’exclusion sociale et/ou professionnelle.

« AID », pour Action Intégrée de Développement propose un ensemble de projets d’insertion sociale et professionnelle articulés autour de la formation et/ou de l’emploi. Les projets sont ancrés dans le tissu socio-économique et culturel local.

AID tente de répondre aux situations d’inégalités au travers de projets concrets pour les personnes vivant les réalités de l’exclusion sociale, économique, politique et culturelle.

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AID | Action Intégrée de Développement | Visiter le site