Association Française Contre l’Algie Vasculaire de la Face
L’AFCAVF rassemble des personnes atteintes d’algie vasculaire de la face. Elle a pour objectif d’aider les personnes qui souffrent de cette céphalée, d apporter une aide technique et morale aux familles, d’informer le public, de contribuer à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à l’algie vasculaire et de sensibiliser les pouvoirs publics.
Un de ses buts est également d’agir afin que cette maladie soit mieux connue.
L’AFCAVF a aussi pour ambition que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces.
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Tags: algie vasculaire de la face, Associations, céphalée, Maladies rares