Archive pour la catégorie ‘Associations’

L’Alliance Belge pour Maladies Rares

Mercredi 11 mars 2009
Alliance Belge Pour Maladies Rares

L’Alliance Belge pour Maladies Rares a été fondée en janvier 2008 et est reconnue par Eurordis.

Radiorg.be est une organisation coordinatrice pour quelque 80 associations belges pour maladies orphelines

Elle se donne pour objectifs :

• Conscientiser le grand public,
• Améliorer la qualité des soins
• Procurer l’information au patient et à son entourage
• Offrir des aides sociales
• Rechercher l’origine de ces maladies et leur traitement

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ABCD | L’audio-description au théâtre | Belgique

Lundi 6 octobre 2008
Abcd | Capture écran du site

ABCD se donne pour objectif de lancer l’audio-description dans les théâtres en Belgique. L’audio-description permet aux personnes non et malvoyantes d’entendre, entre les répliques des comédiens, la description d’éléments visuels du spectacle et ce, grâce à des écouteurs.

Le projet est soutenu par le Fonds Elia, géré par la Fondation Roi Baudouin et associe des partenaires tels l’ONA, un comité comité de personnes déficientes visuelles…

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Proximam | Etalle

Mercredi 9 juillet 2008
Proximam Etalle | Capture écran du site

Le service Proximam accueille des femmes vulnérables, ayant été hébergées en maison d’accueil et qui sont accompagnées de leurs enfants.

Proximam se donne pour mission :

• un accompagnement quotidien à la parentalité,
• une aide à la reconstruction personnelle,
• de consolider les liens entre mamans et enfants

Proximam permet aux mères et aux enfants de partager le même appartement tout en bénéficiant chacun d’une aide et d’un accompagnement personnalisé, en fonction de besoins propres.
L’association est située à Etalle | province de Luxembourg | Belgique.

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Les Petits Riens | Belgique

Lundi 7 juillet 2008

La finalité de l’association Les Petits Riens est strictement sociale.

Missions :

Les petits Riens | Capture écran du site

Projets sociaux

aide aux personnes en difficulté matérielle et /ou morale
• accueil, accompagnement social, psychologique, médical, encadrement, formation, aide administrative ou matérielle,…
• permettre à ces personnes de retrouver leur autonomie, de se réinserer dans la société…

Seconde main | économie sociale

• développement d’activités de type économie sociale : récolte, tri, réemploi de vêtements, meubles et objets divers

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Centre Local de Promotion de la Santé en province de Luxembourg asbl

Jeudi 19 juin 2008
Centre Local de Promotion de la Santé en province de Luxembourg asbl  | Capture écran du site

Les Centres locaux de promotion de la santé sont des organismes agréés par la Communauté française. Ils coordonnent la mise en oeuvre du programme quinquennal et des plans opérationnels.

• élaborer un programme d’actions pluriannuel,
• coordonner l’exécution au niveau des organismes ou personnes qui assurent les relais avec la population ou les publics-cibles,
• apporter une aide méthodologique aux organismes ou personnes qui développent des actions de terrain dans le domaine de la promotion de la santé
• initier au niveau de leur ressort territorial des dynamiques qui encouragent le développement de partenariats, l’intersectorialité et la participation communautaire

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Stoma Ilco Bruxelles | Fédération Francophone des Personnes Stomisées de Belgique

Mardi 17 juin 2008
Stoma Ilco Bruxelles | Capture écran du site

Le Stoma Ilco Bruxelles – Wallonie asbl est un groupement de personnes qui vivent avec une dérivation externe des voies digestives ou urinaires appelée « stomie« .

Une stomie est un abouchement sur la peau de l’abdomen, de l’intestin ou des uretères dans le but d’assurer l’évacuation des selles ou des urines.

La Fédération Francophone des Personnes Stomisées de Belgique se donne pour mission :

• d’aider les patients iléostomisés, colostomisés, urostomisés à résoudre leurs problèmes spécifiques d’adaptation par l’information sur les divers types d’appareillages ;
• de rompre l’isolement des patients grâce à des rencontres pré ou post opératoires en milieu hospitalisé ou à domicile.
• d’améliorer la prévention, le traitement et la réhabilitation des stomisés,
sensibiliser le grand public et les pouvoirs publics

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Alliance belge des Maladies et Handicaps Rares

Jeudi 12 juin 2008
Alliance belge des Maladies et Handicaps Rares | Capture écran du site

L’Alliance belge des Maladies et Handicaps Rares rassemble une trentaine d’associations représentant une quarantaine de pathologies faisant partie des 7000 maladies et handicaps rares recensés dans le monde. 5000 personnes sont concernées en Belgique.

L’association a pour objectifs :

1.d’être le porte-parole des associations de parents-enfants et des malades isolés concernés par une maladie ou un handicap rares,
2.de regrouper les patiens isolés, les parents et les sympathisants,
3.améliorer la qualité de vie des personnes affectées,
4.soutenir les associations et les malades isolés,
5.promouvoir la création de nouvelles associations;
6.participer à toutes formes d’actions en faveur de l’intégration des personnes souffrant d’un handicap y compris les personnes agées.

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Association des paralysés | France

Mardi 27 mai 2008
Association des paralysés de France | Capture écran du site

L’association des paralysés de France se donne pour mission :

• de garantir un réel accès aux droits fondamentaux à toutes les personnes en situation de handicap,
• de promouvoir le principe d’accès à tout pour tous ,
• de compenser, par une politique de protection sociale, la rupture d’égalité qui peut encore exister à titre individuel
• de défendre l »accessibilité des lieux publics et des transports,
• de promouvoir l’éducation et la scolarité
• de favoriser l’emploi des personnes à mobilité réduite

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Association Belge du Syndrome de Marfan

Mercredi 14 mai 2008
Association Belge du Syndrome de Marfan  | Capture écran du site

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint l’ensemble des organes du corps humain avec des degrés très variables. Les organes les plus touchés sont: l’œil, le squelette et le système cardio-vasculaire.

L’Association Belge du Syndrome de Marfan se donne pour mission : 

• de sensibiliser et d’informer le public et la communauté médicale sur la maladie,
• d’apporter un aux personnes atteintes et à leurs familles.

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Centre de Formation Cardijn | éducation permanente

Samedi 10 mai 2008
Centre de formation Cardijn | Capture écran du site

Le Centre de Formation Cardijn est une association d’éducation permanente. Elle est reconnue par la Communauté Française.
Des formations pour des adultes issus ou sensibilisés par les milieux populaires sont développées. Ces formations proposent une réflexion sur le sens de la vie et comment vivre ensemble de manière citoyenne dans une société plus démocratique et plus solidaire.

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