L’Alliance Belge pour Maladies Rares a été fondée en janvier 2008 et est reconnue par Eurordis.

Radiorg.be est une organisation coordinatrice pour quelque 80 associations belges pour maladies orphelines

Elle se donne pour objectifs :

• Conscientiser le grand public,
• Améliorer la qualité des soins
• Procurer l’information au patient et à son entourage
• Offrir des aides sociales
• Rechercher l’origine de ces maladies et leur traitement

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ABCD se donne pour objectif de lancer l’audio-description dans les théâtres en Belgique. L’audio-description permet aux personnes non et malvoyantes d’entendre, entre les répliques des comédiens, la description d’éléments visuels du spectacle et ce, grâce à des écouteurs.

Le projet est soutenu par le Fonds Elia, géré par la Fondation Roi Baudouin et associe des partenaires tels l’ONA, un comité comité de personnes déficientes visuelles…

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ABCD | L’audio-description au théâtre | Visiter le site

Le service Proximam accueille des femmes vulnérables, ayant été hébergées en maison d’accueil et qui sont accompagnées de leurs enfants.

Proximam se donne pour mission :

• un accompagnement quotidien à la parentalité,
• une aide à la reconstruction personnelle,
• de consolider les liens entre mamans et enfants

Proximam permet aux mères et aux enfants de partager le même appartement tout en bénéficiant chacun d’une aide et d’un accompagnement personnalisé, en fonction de besoins propres.
L’association est située à Etalle | province de Luxembourg | Belgique.

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Proximam | Etalle | Visiter le site

Missions :

Projets sociaux

• aide aux personnes en difficulté matérielle et /ou morale
• accueil, accompagnement social, psychologique, médical, encadrement, formation, aide administrative ou matérielle,…
• permettre à ces personnes de retrouver leur autonomie, de se réinserer dans la société…

Seconde main | économie sociale

• développement d’activités de type économie sociale : récolte, tri, réemploi de vêtements, meubles et objets divers

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Les Petits Riens | Belgique | Visiter le site

Les Centres locaux de promotion de la santé sont des organismes agréés par la Communauté française. Ils coordonnent la mise en oeuvre du programme quinquennal et des plans opérationnels.

• élaborer un programme d’actions pluriannuel,
• coordonner l’exécution au niveau des organismes ou personnes qui assurent les relais avec la population ou les publics-cibles,
• apporter une aide méthodologique aux organismes ou personnes qui développent des actions de terrain dans le domaine de la promotion de la santé
• initier au niveau de leur ressort territorial des dynamiques qui encouragent le développement de partenariats, l’intersectorialité et la participation communautaire

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Centre Local de Promotion de la Santé en province de Luxembourg asbl | Visiter le site

Le Stoma Ilco Bruxelles – Wallonie asbl est un groupement de personnes qui vivent avec une dérivation externe des voies digestives ou urinaires appelée « stomie« .

Une stomie est un abouchement sur la peau de l’abdomen, de l’intestin ou des uretères dans le but d’assurer l’évacuation des selles ou des urines.

La Fédération Francophone des Personnes Stomisées de Belgique se donne pour mission :

• d’aider les patients iléostomisés, colostomisés, urostomisés à résoudre leurs problèmes spécifiques d’adaptation par l’information sur les divers types d’appareillages ;
• de rompre l’isolement des patients grâce à des rencontres pré ou post opératoires en milieu hospitalisé ou à domicile.
• d’améliorer la prévention, le traitement et la réhabilitation des stomisés,
sensibiliser le grand public et les pouvoirs publics

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Stoma Ilco Bruxelles | Wallonie asbl | Visiter le site

L’Alliance belge des Maladies et Handicaps Rares rassemble une trentaine d’associations représentant une quarantaine de pathologies faisant partie des 7000 maladies et handicaps rares recensés dans le monde. 5000 personnes sont concernées en Belgique.

L’association a pour objectifs :

1.d’être le porte-parole des associations de parents-enfants et des malades isolés concernés par une maladie ou un handicap rares,
2.de regrouper les patiens isolés, les parents et les sympathisants,
3.améliorer la qualité de vie des personnes affectées,
4.soutenir les associations et les malades isolés,
5.promouvoir la création de nouvelles associations;
6.participer à toutes formes d’actions en faveur de l’intégration des personnes souffrant d’un handicap y compris les personnes agées.

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Alliance d’associations de Maladies et Handicaps Rares et de malades isolés | Belgique | Visiter le site

L’association des paralysés de France se donne pour mission :

• de garantir un réel accès aux droits fondamentaux à toutes les personnes en situation de handicap,
• de promouvoir le principe d’accès à tout pour tous ,
• de compenser, par une politique de protection sociale, la rupture d’égalité qui peut encore exister à titre individuel
• de défendre l »accessibilité des lieux publics et des transports,
• de promouvoir l’éducation et la scolarité
• de favoriser l’emploi des personnes à mobilité réduite

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Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint l’ensemble des organes du corps humain avec des degrés très variables. Les organes les plus touchés sont: l’œil, le squelette et le système cardio-vasculaire.

L’Association Belge du Syndrome de Marfan se donne pour mission : 

• de sensibiliser et d’informer le public et la communauté médicale sur la maladie,
• d’apporter un aux personnes atteintes et à leurs familles.

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Association Belge du Syndrome de Marfan | Visiter le site

Le Centre de Formation Cardijn est une association d’éducation permanente. Elle est reconnue par la Communauté Française.
Des formations pour des adultes issus ou sensibilisés par les milieux populaires sont développées. Ces formations proposent une réflexion sur le sens de la vie et comment vivre ensemble de manière citoyenne dans une société plus démocratique et plus solidaire.

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Centre de Formation Cardijn | éducation permanente | Visiter le site