Mutuelle santé | Mutualité Chrétienne

Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophone est une un lieu d’écoute, d’entraide, de solidarité et d’échanges entre parents. Elle collabore étroitement avec la communauté des sourds.

Composée d’une équipe de permanents professionnels, d’un service d’aides pédagogiques (province de Namur, du Luxembourg et du Brabant-Wallon, Bruxelles), elle est accompagnée par un réseau de parents relais.

Elle se donne pour objectif : d’informer les parents, les écoles et mène des campagnes de sensibilisation destinées au grand public.

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Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophone

La Fédération Francophone des Sourds de Belgique est reconnue par le Ministère de la Communauté Française de Belgique comme organisme d’éducation permanente et par la Région Wallonne comme groupement représentatif des personnes handicapées. La Fédération rassemble diverses associations, ligues ou centres régionaux. Elle collabore également avec d’autres organismes.

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Fédération Francophone des Sourds de Belgique | Visiter le site

Il s’agit d’une Association Loi de 1901 inscrite au J.O. du 13 mars 1999 (équivalent Belgique : asbl), créée par des parents. L’objectif est de rompre l’isolement et la solitude face à cette maladie.

Le syndrome d’Aicardi repose sur la description d’une malformation définie par trois éléments.
La malformation affecte le cortex cérébral, ce implique des anomalies neurologiques. Il peut s’associer des malformations périphériques (hémivertèbres, vertèbres en papillon, bifidé costale, scoliose).

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L’Association Française du Syndrome D’Aicardi | Visiter le site de l’association

L’asbl CELIA a pour objectif de subvenir aux besoins d’enfants qui souffrent d’un handicap moteur et qui suivent l’enseignement ordinaire.

Le deuxième objectif est de créer à Liège et en Wallonie ensuite, un service d’aide à l’intégration assistée pour enfants porteurs d’un handicap moteur.

Le troisième objectif serait de créer au sein des établissements scolaires qui le permettent, une salle de psychomotricité pour les enfants qui souffrent d’une infirmité motrice cérébrale comme la petite Celia.

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Celia asbl | Visitez le site

Créée à l’initiative de parents dans le but de venir en aide aux enfants atteints de déficience mentale, l’Association Nationale d’Aide aux Handicapés Mentaux se se donne pour mission la promotion et à la défense des droits et des intérêts des personnes présentant un handicap mental.

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Site internet de l’ANAHM

L’organisation, créée en 1995 sous l’impulsion de la Belgian Migraine Society (association de médecins et de neurologues), est active dans la partie francophone de la Belgique.

Elle est composée de bénévoles qui souffrent, eux-même, de migraines ou de céphalées.

L’objectif principal du groupe est l’entraide entre patients. Elle se donne également pour mission la sensibilisation du grand public à la problématique des migraines et des céphalées en général.

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Site internet de La Ligue Belge Contre Les Céphalées

La Fondation est une organisation humanitaire qui lutte contre le cancer.

Elle agit au niveau national en respectant les compétences institutionnelles fédérales et régionales.
Elle prend en considération les priorités fixées en matière de santé.

Son objectif est d’aider la recherche, de réaliser des actions sociales et de mener des campagnes d’information et d’éducation à la santé.

La mission principale est de favoriser et de développer la lutte contre le cancer.

La « Fondation » regroupe l’ensemble des activités des trois ASBL: l’«Œuvre Belge du Cancer », l’«Association belge contre le cancer » et la «Fédération contre le Cancer».

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Site internet de La Fondation contre le Cancer

Similes est une association de volontaires fortement impliquée dans :

- la promotion de la qualité de vie de personnes atteintes de troubles psychiques
- le soutien de leur famille par la défense de leurs intérêts ainsi que de ceux de leur malade.

L’approche de la problématique se fait par la communication et les rencontres.

L’association sensibilise le monde médical et politique.

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Site internet de Similes

Il s’agit d’un lieu d’échange et d’information sur la dépression qui s’adresse à toute personne, dépressive ou non, vivant ou non dans l’entourage d’une personne dépressive et qui souhaite de l’information.
Elle s’adresse à toute personne ou organismes qui souhaitent informer leurs interlocuteurs sur le sujet de la dépression.

Afin d’assurer sa mission, l’asbl multiplie les contacts avec la presse, est présente aux salons nationaux de la santé, collabore avec d’autres associations nationales et internationales actives dans le domaine de la santé mentale, organise des conférences, colloques et études thématiques et diffuse des brochures d’information.

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Site internet de la Ligue belge de la Dépression

L’association regroupe actuellement plus de 1500 membres.

Elle travaille dans un esprit d’information et de soutien aux patients et à leur famille et se donne pour mission de :

- renseigner,
- orienter,
- conseiller,
- soutenir et de favoriser de nouvelles rencontres.

Elle cherche à améliorer la qualité de vie des patients et de leur entourage en leur proposant une écoute et une information via magazine, brochure, permanences téléphoniques (administratif | social) et par des réunions d’entraides et d’information.

Elle organise également des excursions, journées récréatives…

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Site de l’Association Parkinson asbl