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HNPCC France | syndrome de Lynch

Vendredi 28 mars 2008
HNPCC France |  syndrome de Lynch

L’association HNPCC France rassemble des familles confrontées au syndrome de Lynch (cancer du colon héréditaire).
Le syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) est une prédisposition héréditaire aux cancers familiaux du colon (sans polypose), du rectum et de l’utérus.

L’association se donne pour mission de :

• contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC, également connu sous la dénomination de syndrome de Lynch,
• diffuser les résultats et l’avancement de la recherche,
• de favoriser la prévention et le suivi régulier des patients,
• de faire connaître les différents traitements,
• de soutenir les familles et les informer,
• de sensibiliser la population et des institutions…

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La Ligue Nationale contre le Cancer | France

Mercredi 26 mars 2008
Ligue Nationale contre le Cancert | France

La Ligue Nationale Française contre le Cancer fédère 103 Comités départementaux sur tout le territoire français et les DOM, TOM et POM.

La Ligue mene des actions nationales d’envergure qui sont relayées au niveau local. Elle porte une attention particulière aux domaines de la prévention et de l’action pour les malades.

Chaque Comité départemental comprend des structures d’information, de soutien et de coordination indispensables à ceux qui luttent contre le cancer et ceux qui le vivent au quotidien.

Les Comités départementaux organisent la collecte de fonds.

Chaque Comité départemental est dirigé par un président, volontaire, élu par un Conseil d’Administration composé de volontaires.

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Association Internationale de la Maladie de Buerger

Lundi 24 mars 2008
Association Internationale de la Maladie de Buerger

La maladie de Buerger est une maladie qui survient dans un contexte d’intoxication tabagique importante. C’est une artériopathie inflammatoire exclusivement distale qui touchant et oblitére les vaisseaux, les artères et et les veines. Elle touche plus particulièrement les jeunes.

L’Association Internationale de la Maladie de Buerger a pour objectifs :

- d’apporter une aide sociale
- d’informer sur la maladie
- de soutenir les familles dans leurs démarches administratives,
- de sensibiliser le grand public
- d’élargir l’association au niveau international

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Association Française de la Maladie de Behcet

Vendredi 21 mars 2008
Association Française | maladie de Behcet | Capture écran du site

La maladie de Behcet est une vascularite chronique et récidivante très particulière associant une aphtose bipolaire à des lésions oculaires.
L’évolution est aiguë, récidivante et souvent bilatérale.
Elle touche plus particulièrement de jeunes adultes masculins.

L’Association Française de la Maladie de Behcet a été créée par des malades.
Le but était de faire connaître et reconnaître la pathologie par le corps médical, les administrations concernées, de sensibiliser l’opinion publique et de mobiliser la recherche.
Elle se donne également pour mission de soutenir informer et orienter les malades, ou médecins.

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Association Française de l’Atrésie de l’Oesophage

Mardi 18 mars 2008
Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage | Capture écran du site

L’atrésie de l’oesophage est une interruption de l’oesophage (qui transporte les aliments de la bouche à l’estomac). Elle se caractérise par deux culs de sac qui peuvent être séparés par un intervalle plus ou moins grand. Les aliments avalés ne peuvent alors plus être transportés.
L’ Association Française de l’Atrésie de l’œsophage est un regroupe des parents d’enfants nés avec une atrésie de l’oesophage.

Elle se donne pour objectifs de briser l’isolement des familles, de trouver du soutien, du réconfort, une écoute et de donner des informations.

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Vie Féminine | province de Luxembourg

Dimanche 16 mars 2008
Vie Féminine | province de Luxembourg

Vie Féminine est un mouvement qui rassemble plus de cinquante mille femmes de cultures et d’âges différents autour de valeurs d’égalité, de justice sociale, de solidarité et de démocratie.

Vie Féminine favorise l’autonomie des femmes et leur participation dans toutes les sphères de la vie sociale.

L’association organise :

• des espaces de rencontre,
• des activités de détente, de loisirs et de créativité
• des services
• des formations
• des actions concrètes pour faire connaître publiquement ce que les femmes veulent en tant que citoyennes.

Vie Féminine est une des organisations constitutives du MOC | Mouvement Ouvrier Chrétien.

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Association Française Ataxie de Friedreich

Samedi 15 mars 2008
association française | ataxie de Friedreich | maladie | neurologique

L’ataxie de Friedreich fait partie des ataxies héréditaires d’origine génétique. Il s’agit d’une une maladie neurologique, évolutive, rare qui se traduit par une incoordination des mouvements volontaires dans le temps et dans l’espace, due à l’atteinte du cervelet et de la sensibilité profonde.

L’Association Française Ataxie de Friedreich se donne pour objectifs :

• d’aider la recherche médicale (financement et en collaboration à des études),
• de promouvoir l’information sur la maladie et le suivi,
• de créer des liens d’amitié entre les membres,
• d’accompagner malades et familles dans leur quotidien par des informations et contacts divers.

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