Mutuelle santé | social

Depuis quelques années, la Ferme castrale et ses musées accueillent des personnes handicapées.
Pour ce faire, deux bénévoles ont suivi une formation donnée par l’asbl Passe-Muraille en collaboration avec l’asbl Musées et société en Wallonie.

Information : page internet du site qui détaille, handicap par handicap, l’aide fournie :

Gastronomica.be | Visiter le site

Tel : +32 (0) 85 31 42 86
Syndicat d’initiative de Hermalle-sous-Huy « La Rawète » asbl – www.hermalle-sous-huy.be
Musée et Bibliothèque de la Gourmandise – Musée Postes restantes.

Le MOC est un mouvement ouvrier chrétien dont l’action politique vise la sensibilisation, la formation politique et l’éducation sur base de l’action. Elle interpelle régulièrement les pouvoirs publics, suggère des analyses et des positions politiques. Par le contact avec les partis politiques, elle vise a développer une gauche progressiste et démocratique.

Le MOC province de Luxembourg a de nombreux objectifs. Deux grandes tendances se dégagent :

- tout ce qui touche à la représentation et à la défense des travailleurs en assurant la collaboration et la coordination générale des organisations constitutives.
- une mission de mouvement de coordination

Les organisations consitutives du MOC sont :

- Mutualité Chrétienne de la province de Luxembourg
- Confédération des Syndicats Chrétiens (CSC)
- Equipes Populaires
- Groupe Arco
- Jeunesse Ouvrière Chrétienne
- Vie Féminine

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MOC | Mouvement Ouvrier Chrétien | province de Luxembourg | Visiter le site

Un angio-œdème est un œdème sous-cutané ou sous-muqueux s’apparentant à une urticaire.

La maladie se caractérise par :

- des oedèmes localisés itératifs atteignant la peau et surtout, des muqueuses laryngées et intestinales très agressives,
- un pronostic spontané.
- la transmission autosomique dominante des formes héréditaires avec une particulière fréquence pour les formes de novo.
- l’absence d’allergie.

On recense 400 patients en France.

Objectif de l’association

- l’échange d’informations et le partage d’expériences,
- Amélioreration de l’information sur l’évolution des recherches et des traitements,
- Sensibiliser les milieux médicaux à cette maladie et la faire connaître,
- Motiver les laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés.

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Association des Malades Souffrant d’Angio-Oedèmes par déficit en C1 inhibiteur | Visiter le site

Gêniris est une association française née à l’initiative de malades et parents de malades de faire connaître les maladies comme l’aniridie et les pathologies rares de l’iris.

Gêniris a pour objet :

- D’informer et de sensibiliser le grand public, les pouvoirs publics et de tous les autres acteurs liés au domaine de la santé
- Recenser les personnes atteintes de pathologies rares ou très rares de dans le but de créer un réseau de solidarité, d’entraide, de conseil, d’accompagnement et de soutien moral,
- D’informer sur l’état d’avancement des recherches fondamentales, cliniques et thérapeutiques,
- Soutenir la recherche sur les maladies rares de l’œil,
- D’adhérer à tout organisme, collectif ou mouvement social oeuvrant pour la recherche et le soutien aux personnes atteintes de maladies

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Gêniris | pathologie | Iris | Aniridie | Visiter le site

Les anémies dysérythropoïétiques congénitales sont un ensemble de maladies génétiques rares. Sa connaissance est récente. Elle est généralement diagnostiquées dès les premières années de la vie.

- Ces maladies ont pour origine diverstroubles de l’érythropoïèse (formation des globules rouges) avec comme conséquence une production insuffisante de globules rouges dans le sang.

L’objectif de l’association est :

- de faire connaître cette affection
- d’aider la recherche.
- d’échanger des informations entre les patients et familles

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Association anémies dyserythroipoiédiques congénitales | Visiter le site

L’AFCAVF rassemble des personnes atteintes d’algie vasculaire de la face. Elle a pour objectif d’aider les personnes qui souffrent de cette céphalée, d apporter une aide technique et morale aux familles, d’informer le public, de contribuer à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à l’algie vasculaire et de sensibiliser les pouvoirs publics.

Un de ses buts est également d’agir afin que cette maladie soit mieux connue.
L’AFCAVF a aussi pour ambition que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces.

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Association Française Contre l’Algie Vasculaire de la Face | Visiter le site

Genespoir se donne pour objectifs :

• de faire connaître l’albinisme,
• d’aider la recherche
• d’informer les familles et leur apporter un soutien
• de sensibiliser au travers des services médicaux

L’albinisme rassemble un ensemble de maladies génétiques. Ces dernières se caractérisent par une diminution de la pigmentation des yeux, de la peau, des cheveux et des phanères (production épidermique apparente (poils, plumes, écailles, griffes, ongles et dents).

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Genespoir | Visiter le site

Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophone est une un lieu d’écoute, d’entraide, de solidarité et d’échanges entre parents. Elle collabore étroitement avec la communauté des sourds.

Composée d’une équipe de permanents professionnels, d’un service d’aides pédagogiques (province de Namur, du Luxembourg et du Brabant-Wallon, Bruxelles), elle est accompagnée par un réseau de parents relais.

Elle se donne pour objectif : d’informer les parents, les écoles et mène des campagnes de sensibilisation destinées au grand public.

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Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophone

La Fédération Francophone des Sourds de Belgique est reconnue par le Ministère de la Communauté Française de Belgique comme organisme d’éducation permanente et par la Région Wallonne comme groupement représentatif des personnes handicapées. La Fédération rassemble diverses associations, ligues ou centres régionaux. Elle collabore également avec d’autres organismes.

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Fédération Francophone des Sourds de Belgique | Visiter le site

L’objectif de l’Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires est de « lutter par tous les moyens, contre les maladies neuro-musculaires. Elle vise également à favoriser le bien-être des personnes atteintes par ces maladies.

Organisation de conférences, écoute téléphonique, service social, psychologique, aide financière à la recherche… font parties de ses actions principales.

Annuellement, une campagne de récolte de fonds est organisée : le Téléthon en Belgique.

L’ABMM est reconnue par la Région Wallonne.

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Site internet de l’Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires